Experiencias de Vida

Vannessa de Lourdes Vargas Vera, de 19 años y Fernando Antonio Reyes Vera, 24 años

La historia de estos jóvenes podría ser la común que vive el 1% de la población que tiene epilepsia en nuestro país, pero hubo un momento en que esta historia tomó un rumbo distinto, que les ha permitido romper con la segregación que muchas veces sufren estos jóvenes y mirar el futuro con más optimismo. Los invito a conocer esta historia.

"En realidad es así. Lo que nosotros vemos en nuestro alrededor es eso: pobrecito este niño, tiene epilepsia' y yo creo que es una cuestión que parte principalmente de los padres, quizá por querernos tanto a veces nos hacen daño sin querer, por la sobreprotección que nos dan", dice Vanesa de entrada y prosigue su relato. "En nuestro caso particular no ha ocurrido así y agradezco que nuestras familias no lo hayan hecho y hemos aprendido que la epilepsia es una cuestión anexa en nuestras vidas, que en realidad no nos impide hacer nada y nosotros estamos convencidos de eso y tenemos claras nuestras metas, aunque nos cueste. Sabemos lo que queremos hacer con nuestras vidas y sobre nuestra condición de tener epilepsia".